| GPCR 신호전달 인산화 코돈 해독 | ||
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 최근, 중국과학원 상하이약물연구소 연구원 겸 국가 “천인계획” 특별초빙 교수 쉬화창(徐華強)이 이끄는 국제 교차팀은 공동으로 세계에서 가장 강한 X선 레이저로 인산화 로돕신(Rhodopsin)과 아레스틴(Arrestin) 복합물의 결정구조를 해석하였고 GPCR(G 단백질 연결 수용체, G protein coupled receptor) 결합 억제 단백질의 인산화 코돈을 해독하였으며 세포 신호전달 분야의 중대한 과학 어려움을 해결하였다. 해당 연구 성과는 2017년 7월 28일 앞표지 문장 형식으로 국제 학술지 “Cell”에 게재되었다. GPCR는 암, 심장병, 당뇨병, 알츠하이머병 등 중대한 질병의 발생 및 발전과 밀접한 관련성이 있을 뿐만 아니라 약물 개발 분야의 “귀중한 자원” 이며 또한 가장 성공적인 약물 표적이다. 지금까지 약 40%의 시장 진입 약물은 GPCR를 표적으로 하며 약 96% GPCR가 약물 표적으로써의 잠재력을 보유하고 있으므로 심층적인 개발 전망을 가지고 있다. “중대 신약창제” 국가과학기술중대프로젝트의 지원에 의해, 중국과학원 상하이약물연구소에서는 세계 최고 GPCR 구조·기능 연구팀 및 기술 플랫폼을 구축하였다. 해당 플랫폼은 이미 9종 신경, 면역, 심혈관 및 대사성 질환과 밀접히 관련된 GPCR 구조를 해석하였고 국제 최고 학술지인 “Nature” 및 “Science”에 10건 이상의 논문을 발표하였으며 중국에서 기존에 GPCR 결정 구조를 측정하지 못한 국면을 개변시킴으로써 중국의 GPCR 구조 생물학 연구를 세계 선진 수준으로 이끌어 세계 최고 GPCR 연구기관 행렬에 들어섰다. 정보출처 : http://www.most.gov.cn/kjbgz/201708/t20170801_134328.htm |
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