| 중국과학원, 코로나바이러스 코딩 보정 분자 메커니즘 규명 | ||
|
||
 최근 중국과학원 라오쯔허(饒子和) 원사가 이끄는 연구팀이 MERS/SARS 코로나바이러스 코딩 보정과 관련되는 분자 메커니즘을 규명하였다. 해당 연구 성과는 2015년 7월 6일 “Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”에 온라인으로 발표되었다. 2012년 중동지역에서 처음 발견된 MERS 바이러스는 세계 많은 사람들 사이에서 감염되고 있다. 라오쯔허 연구팀은 코로나바이러스의 발병 상황에 초점을 맞추어 코로나바이러스 복제와 관련이 있는 핵심 단백질의 기능 메커니즘을 연구하는데 전력을 다하고 있다. 코로나바이러스는 현재 발견된 유전체에서 가장 큰 RNA 바이러스이다. 복제과정의 오류를 예방하기 위하여, MERS 등 코로나바이러스는 고등생물에 가까운 코딩 보정 기능을 갖게 되었으며, 바이러스로 코딩된 nsp14 단백질이 해당 과정을 담당하였다. 라오쯔허 연구팀은 해당 코로나바이러스의 독특한 생물학적 특성에 초점을 맞추어, 세계 최초로 nsp14와 활성제 nsp10 복합체의 3차원 구조를 해석하였으며, 해당 코딩 보정 기능과 관련되는 분자 메커니즘을 규명하였다. nsp14-nsp10의 중요한 기능은 심층 선별과 항바이러스 약물의 심층 설계에 핵심 생물학적 기반을 제공하였다. 아울러, 라오쯔허 연구팀은 에볼라바이러스의 연구에서도 중요한 성과를 이루었다. 에볼라바이러스는 하나의 독특한 단백질을 코딩하여 복제된다. 라이쯔허 연구팀은 핵단백질의 핵심 도메인 1.8의 고해상도 구조를 완성시킴으로써, 에볼라바이러스 복제와 조립을 위하여 직관적이고 정확한 정보를 제공하였다. 해당 연구는 최근 “Protein & Cell”에 발표되었다. 정보출처 : http://www.cas.cn/cm/201507/t20150707_4385901.shtml |
SEARCH
- 정책동향
- 이슈리포트
- 통계DB
- 통계DB