| 중국 분무흡입용 코로나19 백신 1상 임상시험 데이터 발표 | ||
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  중국군사의학연구원 Chen Wei(陳薇) 원사 연구팀이 개발한 분무흡입용 재조합 코로나19 백신(아데노바이러스 벡터)의 1상 임상시험 데이터가 2021년 7월 26일, 국제학술지 “The Lancet · Infectious Diseases”에 온라인으로 게재되었다. 이는 세계 최초로 발표된 코로나19 백신의 점막 면역에 대한 임상시험 결과이다. 연구 결과에 따르면 분무흡입용 재조합 코로나19 백신은 안전성, 내약성 및 면역원성이 우수하다. 분무흡입 백신의 사용량은 근육주사 백신의 1/5이며 생성된 세포 면역반응 수준은 근육주사 수준과 동일하다. 근육주사 재조합 코로나19 백신을 주사한 28일 후 면역 강화를 위한 분무흡입으로 높은 수준의 중화 항체 생성을 유도할 수 있다. 해당 임상시험은 2020년 9월 29일에 우한(武漢)에서 가동되어 Chen Wei 연구팀과 무한대학교 중난(中南)병원이 공동으로 완료했으며 이미 2상 임상시험에 돌입했다. 분무흡입용 백신은 제형, 생산공법 면에서 모두 이미 조건부 출신 승인을 받은 재조합 코로나19 백신과 동일하다. 주사형 코로나19 백신에 의해 형성되는 세포 면역 및 체액 면역과 비교할 경우, 분무흡입 백신은 인체의 점막 면역을 유도하여 바이러스 침입의 첫 관문에서 감염을 예방하고 전파를 차단할 수 있다. 백신 접종자는 주사가 필요하지 않고 에어로졸흡입장치를 통해 백신을 호흡기와 폐로 흡입하기만 하면 점막 면역, 세포 면역 및 체액 면역의 "3중 보호"를 얻을 수 있다. 분무흡입 백신은 “흡입”으로만 접종할 수 있어 보다 안전하고 편리하며 대규모 보급에 적합하다. 정보출처 : http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2021-07/29/content_473196.htm?div=-1 |
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