| 난카이대학교, N-헤테로고리 화학합성에 성공 | ||
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 최근, 난카이대학교 천궁(陈弓)/허강(何刚) 연구팀은 유기화학 분야에서 다년간 해결하지 못한 N-헤테로고리의 화학합성에 성공하였다. 연구팀은 최초로 고'링장력(ring strain)'을 보유한 벤조아제티딘류 화합물을 고효율적으로 합성함으로써 질소함유 헤테로고리분자 연구에서 획기적인 성과를 거두었다. 해당 성과는 'Nature Chemistry'에 발표되었다. 헤테로고리 화합물은 탄소원자와 비탄소원자로 구성된 고리모양 골조구조 화합물이다. 그중 질소원자를 함유하는 탄소고리 골조는 의약, 농약, 기능성 재료분자를 구성하는 핵심구조이다. 체적이 더 작은 소형 고리의 질소함유 골조는 독특한 화학반응 활성을 보유한 관계로 유기화학 분야의 관심 연구과제로 되었다. 아울러 소분자 약물개발에 중요한 의미가 있음에도 불구하고 아주 강한 '링장력'으로 인해 화학합성이 어려웠다. 최근 몇 년간, 연구팀은 팔라듐 금속 촉매 기반 C-H 결합 활성화 화학반응 연구에서 일련의 성과를 거두었고 이를 토대로 분자 내 C-H 결합아미노화 기반 방안을 개발함으로써 간단하고 고효율적인 벤조아제티딘 합성을 달성하였다. 본 연구의 핵심은 신형 3가 요오드 산화제 PhI(DMM)를 발명한 것인데 이 시약은 쉽게 발생하는 부반응을 본질적으로 억제할 수 있다. 따라서 열역학적 차원에서 지정경로에 의해 어려운 반응을 성공시켰다. 이로써 일반적 조건에서 획득하기 어려웠던 고’링장력’ 4원자 N-헤테로고리 화합물을 고효율적으로 생성시켰다. 벤조아제티딘 합성방법의 발견은 해당 물질이 유기합성 응용을 위해 토대를 닦았고 기타 고’링장력’ 헤테로고리 화합물을 합성하는데 있어서 새로운 아이디어를 제공하였다. 연구팀은 현재 벤조아제티딘 화합물 자체의 화학반응 활성 및 생물학 기능분자 합성에 관한 응용을 연구하고 있다. 정보출처 : http://news.sciencenet.cn/htmlpaper/20168923235099240368.shtm |
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